Институт
биоорганической химии

Лаборатория биоинформационных методов комбинаторной химии и биологии ИБХ РАН в сотрудничестве с коллегами из Ирландии опубликовала обзор в журнале WIRES RNA, посвященный методу рибосомного профилирования, в котором собрана информация о вычислительных методах, программном обеспечении и базах данных, разработанных в течение последних десяти лет. В обзоре разбираются необходимые шаги первоначальной обработки данных, подробно описываются возможные источники технических артефактов и способы их устранения, а также оценка технического качества экспериментальных данных. Исследователи, заинтересованные в данном методе, могут использовать это обширное руководство для выбора программного обеспечения, наиболее соответствующего их нуждам. Подробнее

Группа учёных из Лаборатории сравнительной и функциональной геномики совместно с коллегами из НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачёва и Масарикового Университета разработали методику определения клональности перестроек гена альфа цепи Т-клеточного рецептора человека. Впервые показано, что такие перестройки присутствуют примерно в 50% опухолей пациентов с различными онкогематологическими заболеваниями. Разработанный метод позволяет улучшить мониторинг минимальной остаточной болезни при терапии лейкозов. Исследование опубликовано в журнале British Journal of Haematology. Подробнее

В Лаборатории инженерии белка совместно с коллегами из института Вейцмана и Мадридского университета получены и исследованы мутантные варианты цитохрома C (CytC), которые были иммобилизованы в виде монослоя на золотой подложке за счет тиольной связи с Au. Показано, что механизм переноса тока через соединение Au-CytC-Au можно переключать, изменяя напряжение на соединении, При напряжении <0.5 В вольт- амперные характеристики переходов Au-CytC-Au соответствуют нерезонансному туннелированию, а при больших напряжениях наблюдается почти 10-кратное увеличение проводимости с высоким пиком интенсивности, что свидетельствует о резонансном туннелировании, опосредованном дискретными уровнями энергии, связанными с гемопорфирином. Электрические соединения, сконструированные на основе подобных электрон-переносящих белковых молекул, могут быть шагом к созданию принципиально новых биоэлектронных устройств. Исследование опубликовано в журнале Angewandte Chemie International Ediion.

Сотрудниками Лаборатории молекулярной иммунологии в сотрудничестве с коллегами из университетов Тель-Авива (Израиль) и Модены (Италия) показана возможность использования золотых наностержней (размером 50 х 8 нм) для фототермического уничтожения раковых клеток в инфракрасном диапазоне. Инкубация наностержней (GNR) с HER2-специфичным адресным модулем неиммуноглобулиновой природы DARPin приводит к образованию стабильных конъюгатов (DARPin-GNR) способных селективно взаимодействовать с поверхностью HER2-положительных клеток и вызывать их гибель при облучении длиной волны 850 нм. Методами молекулярной динамики установлено, что адресный модуль формирует монослой на поверхности наностержня. При этом домен DARPin, отвечающий за взаимодействие с рецептором HER2, не вовлечен во взаимодействие с наностержнем. Результаты исследования открывают возможность фототерапии опухолей и метастазов глубинных тканей. Работа выполнена при поддержке гранта РНФ № 19-14-00112 и опубликована в журнале ACS Applied Materials Interfaces.

Ученые из Университета Копенгагена, Университета Южной Дании, Мемориального ракового центра им. Слоан Кеттеринг в Нью-Йорке и Беларусского Государственного Университета совместно с сотрудником Лаборатории Биоинформатических Методов Комбинаторной Химии и Биологии ИБХ РАН Ковальчуком С.И. исследовали роль белка PRMT5 в клетке и его онкогенную активность на примере клеток Острой Миелоидной Лейкемии. Было показано, что PRMT5 посредством метилирования регулирует активность белка SRSF1, который в свою очередь отвечает за альтернативный сплайсинг. Подавление PRMT5 приводит к изменениям в альтернативном сплайсинге ряда критически-важных генов и к гибели раковых клеток. На основе полученных данных могут быть разработаны тесты для контроля терапевтического ответа на ингибиторы PRMT5 при лечении раковых заболеваний. Работа опубликована в журнале Nature Structural and Molecular Biology. Подробнее