Пресс-центр / Дайджест
Комплексный подход к анализу связывания α-нейротоксинов яда змей с пептидом HAP
Команда ученых из Отдела молекулярной нейроиммунной сигнализации, Отдела структурной биологии ИБХ РАН и физиков МГУ, под руководством Цетлина Виктора Ионовича, разработала комплексный подход для анализа лиганд-рецепторных взаимодействий на примере α-нейротоксинов яда змей и пептида НАР - комбинаторного пептида, гомологичного фрагменту альфа-субъединицы никотинового ацетилхолинового рецептора (нАХР), который связывает альфа-бунгаротоксин (высокоэффективный блокатор нАХР) с тем же наномольным сродством, что и вся мультисубединичная молекула нАХР. Однако ученые установили, что никакие другие антагонисты и агонисты НАР не связывает, или связывает крайне слабо. Чтобы разобраться в причинах этого и был разработан упомянутый комплексный подход, который включает анализ имеющихся данных кристаллографии и ЯМР о структурах нейротоксических белков и пептидов с различными моделями нАХР (включая НАР) и компьютерное моделирование. Этот метод применялся для нахождения такого аналога НАР, который будет иметь достаточно высокое сродство и к альфа-кобратоксину. Работа опубликована в журнале Scientific Reports. Подробнее
В ИБХ РАН получило развитие новое направление синтетической химии
Низкомолекулярные соединения играют важнейшую роль во многих биологических процессах и используются в роли лекарственных средств и иных инструментов биологических исследований. Появление новых классов подобных веществ невозможно без разработки новых методов синтеза. В результате совместной работы, проведенной Лабораторией биоинформационных методов комбинаторной химии и биологии и Группой гетероциклических соединений при технической поддержке Лаборатории биомолекулярной ЯМР-спектроскопии, был разработан новый уникальный метод синтеза спироциклических производных, основанный на использовании нового класса циклопропанов. Результат исследования опубликован в журнале Organic Letters. Подробнее
Мультифункциональность HSP70 при раке
Ученые из Лаборатории клеточных взаимодействий ИБХ РАН совместно с коллегами с кафедры Иммунологии и кафедры Биоинженерии МГУ в своей работе “HSP70 Multi-Functionality in Cancer” рассмотрели различные функции HSP70 при ключевых признаках рака. Данная работа подчеркивает важность понимания структуры, функционального цикла, конформационных изменений HSP70 для будущей разработки эффективной противораковой терапии. Также было продемонстрировано взаимодействие ключевых доменов HSP70 с различными рецепторами путем использования молекулярного докинга. Работа опубликована в высокорейтинговом журнале Cells.
Уникальная разработка российский ученых позволит исследователям всего мира расширить понимание роли пероксида водорода в нормальных и патологических процессах в живых организмах
Коллектив российских и зарубежных ученых во главе с Вселоволодом Вадимовичем Белоусовым, руководителем Отдела метаболизма и редокс-биологии, разработал уникальный флуоресцентный зонд для детекции сверхнизких концентраций пероксида водорода в клетках. Новый сенсор HyPer7 представляет собой комплекс из зеленого флуоресцентного белка, интегрированного в белок OxyR бактерии Neisseria meningitidis, чувствительный к окислению пероксидом водорода, но не другими активными формами кислорода. С помощью разработанного сенсора авторам работы уже удалось изучить детали диффузии H2O2 между митохондриями и цитозолем, исследовать роль градиентов пероксида водорода в поляризации клеток, и при повреждении тканей. Работа опубликована в высокорейтинговом журнале Cell Metabolism. Подробнее
12-ти членный пептид Tag7 формирует цитотоксичный комплекс с Hsp70 и ингибирует TNFα индуцированную клеточную гибель
Ранее команда ученых из Ветеринарной службы и Лаборатории биоинженерии нейромодуляторов и нейрорецепторов продемонстрировала, что белок врожденного иммунитета Tag7 (PGRP-S, PGLYRP1) может взаимодействовать с рецептором TNFα, TNFR1, и блокировать передачу апоптических сигналов через этот рецептор. Комплекс, образованный между белком Tag7 и основным белком теплового шока Hsp70, может активировать рецептор TNFR1 и вызывать гибель опухолевых клеток через апоптотический или некроптотический путь. В этом исследовании было показано, что 12-членный пептид 17.1, который был получен из белка Tag7, может рассматриваться как новый ингибитор TNFα, способный образовывать цитотоксический комплекс с белком теплового шока Hsp70. Кроме того, этот новый ингибиторный пептид 17.1 демонстрирует противовоспалительную активность на модели аутоиммунного артрита, индуцированного полным адъювантом Фрейнда (ПАФ), у лабораторных мышей линии BALB/c. По-видимому, пептид 17.1 потенциально может быть использован в качестве противовоспалительного средства. Работа была опубликована в Cells.