Пресс-центр / Дайджест
Поздравляем Российский Научный Фонд с юбилеем!
С 2013 года Российский научный фонд (РНФ) финансирует научные и научно-технические программы и проекты в сфере фундаментальных исследований. За это время от ИБХ РАН были поданы сотни заявок и более 200 из них успешно прошли отбор и получили финансирование Фонда. Пять лет назад ИБХ РАН вошел в топ-10 организаций, на базе которых реализуется максимальное количество грантов. Помимо этого, многие сотрудники Института участвовали в работе РНФ в качестве рецензентов при оценке проектов, или входили в экспертные советы. Коллектив ИБХ РАН искрене поздравляет РНФ с юбилеем!
Контроль противоопухолевой активности и специфичности каталитических CAR Т клеток с помощью органических адаптеров, которые ковалентно связываются с CAR
Терапия солидных опухолей с помощью Т клеток, модифицированных химерными антигенными рецепторами (chimeric antigen receptor; CAR), осложнена токсичностью CAR T клеток по отношению к здоровым клеткам, которые также экспрессируют таргетируемые опухоль-ассоциируемые антигены. Такая токсичность называется on-target off-tumor. Для повышения безопасности CAR T терапии были разработаны регулируемые CAR, которые распознают опухолевые клетки не напрямую, а через адаптерную молекулу. Сотрудниками Лаборатории биокатализа ИБХ РАН, компании WiXu, университета Стэнфорд и исследовательского института Скриппса создали регулируемые химерные антигенные рецепторы на основе каталитического антитела, которое формирует ковалентную связь с низкомолекулярными органическими адаптерами, специфическими к опухолевым клеткам (covalent CAR; covCAR). В нашей работе мы создали химерный рецептор, содержащий каталитическое антитело 38C2. Лизин в составе CDR3 антитела 38C2 образует обратимую ковалентную связь с 1,3-дикетоном. Конъюгаты 1,3-дикетона с органическими соединениями аффинных к выбранным опухолевым антигенам контролировали противоопухолевую активность ковалентных CAR T клеток in vitro и in vivo.С применением ДНК-кодированной библиотекой химических соединений (DEL) были отобраны новые лиганды опухолевых рецепторов HER2 и PSMA. Включение отобранных лигандов в состав адаптеров позволило направить и контролировать цитотоксичность CovCAR T клеток против опухоли. Работа опубликована в журнале Nature Biomedical Engineering.
Новая среда для получения функционально-активных мембранных белков методом бесклеточного синтеза
Изучение мембранных белков представляет собой одну из актуальных задач современной биологии и медицины. Ключевая проблема при работе с этими объектами - это получение функционально-активного белка в растворимом состоянии. Коллектив ученых из ИБХ РАН предложил использовать для этих целей бесклеточный синтез в присутствии мембранного миметика - бицелл на основе новых "сверхмягких" детергентов Facade. Оказалось, что такая среда не оказывает влияния на аппарат транскрипции/трансляции и при этом способна эффективно имитировать мембранное окружение. Уровень экспрессии модельного мембранного белка, родопсина, в такой системе в несколько раз превышал выход белка при использовании классических бицелл на основе более "жестких" детергентов CHAPS или DHPC, и оказался сравним с выходами белка в случае липид-белковых нанодисков. Подробнее.
Тип клеток рака молочной железы и биомеханические свойства децеллюляризированных органов мыши влияют на колонизацию опухолевых клеток
Сотрудники ННГУ имени Лобачевского, ИБХ РАН и Сеченовского университета выяснили, что биомеханические свойства внеклеточного матрикса имеют решающее значение для определения судьбы опухолевых клеток и их прогрессирования. Было показано, что чем больше средний размер пор и чем меньше общая жесткость матрикса, тем более пролиферативными и инвазивными становятся клетки с мезенхимальным морфотипом. В это же время, для клеток с эпителиальным морфотипом наиболее важной для развития является локальная жёсткость матрикса. Работа опубликована в журнале Cells. Подробнее
Галектин-9 как потенциальный модулятор адгезии лимфоцитов к эндотелию посредством связывания с гликаном Н системы групп крови АВН
Адгезия лейкоцитов — ключевой этап их проникновения в воспалительный очаг. Этот процесс осуществляется благодаря взаимодействию интегринов, селектинов и CD44, в то время как роль галектинов не до конца ясна. Известно, что галектины способны взаимодействовать с олиголактозаминами эндотелиальных клеток, а также, что in vitro галектины тандемного типа (гал-4, -8 и -9) связываются с с высокой аффинностью с гликанами системы крови АВН. В этой работе на клеточных линиях показано, что гал-9 опосредует адгезию лимфоцитов к эндотелиальным клеткам, благодаря связыванию с их Н-гликаном, и это позволяет предположить, что адгезия лимфоцитов к эндотелию в кровотоке происходит аналогично и регулируется степенью экспрессии галектина-9. Работа опубликована в журнале Biomolecules. Подробнее