Пресс-центр / Дайджест
![](/ru/downloads/carousel/122/Title_Kar.jpg)
Токсин из яда черной мамбы тормозит рост клеток глиом, селективно экспрессирующих каналы ASIC1a
Сотрудниками ИБХ РАН совместно с коллегами из Института цитологии РАН впервые показана экспрессия функционально активных протон-управляемых каналов ASIC1a в клетках глиом U251 MG и A172, но не в нормальных астроцитах. Для подавления тока через каналы ASIC1a в клетках глиом был использован рекомбинантный аналог мамбалгина-2 из яда черной мамбы. Как оказалось, мамбалгин-2 ингибирует рост клеток глиом с ЕС50 в наномолярном диапазоне, при этом не влияя на пролиферацию нормальных астроцитов. Мутантные варианты мамбалгина-2 с ухудшенной аффинностью к ASIC1a не влияли на пролиферацию клеток глиом. В работе показано, что снижение роста клеток глиом с помощью мамбалгина-2 связано с арестом клеточного цикла, ингибированием фосфорилирования циклина D1 и циклин-зависимых киназ и индукцией апоптоза. Исследование выполнено при поддержке РФФИ и опубликовано в журнале Cancers. Подробнее
![](/ru/downloads/carousel/120/Title_Kar.jpg)
Контекст стартового кодона взаимосвязан с наличием альтернативных стартов трансляции в основной рамке считывания
Сотрудникам ИБХ РАН вместе с зарубежными коллегами удалось обнаружить ранее неизвестную эволюционную зависимость между эффективностью стартовых кодонов и встречаемостью AUG кодонов в 5'-концевой части белок-кодирующих последовательностей. В том случае, когда старт кодоны мало эффективны, вероятность встречаемости следующего АUG кодона выше в той же рамке считывания. В то время как для высоко-эффективных кодонов встречаемость следующего АUG кодона выше в альтернативных рамках. Им также удалось показать что слабая инициация на первом старт кодоне связана с синтезом укороченных протеоформ обусловленных инициацией на втором старте. Работа опубликована в журнале Genome Research. Подробнее
![](/ru/downloads/carousel/118/Title_Kar.jpg)
Прорывная технология российских ученых для мировой наномедицины
Коллаборация ученых из Института биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Московского физико-технического института и Института общей физики им. А. М. Прохорова РАН разработала революционную технологию, которая решает ключевую проблему, десятилетиями препятствовавшую внедрению в клиническую практику новейших лекарств. Предложенная технология позволяет значительно увеличить время циркуляции в крови практически любых биомедицинских наноматериалов, повышая таким образом их терапевтическую эффективность. Работа российского коллектива опубликована в одном из самых авторитетных научных журналов в области биомедицины — Nature Biomedical Engineering. Кроме того, статья отмечена отдельным новостным обзором (News and Views) журнала. Подробнее
![](/ru/downloads/carousel/115/Kinase_TT.jpg)
Киназа-биоскэвенджер обеспечивает антибиотикорезистентность, необычайно эффективно связывая свой субстрат
Исследователи из Лаборатории биокатализа ИБХ РАН открыли фермент – киназу, обеспечивающую резистентность по отношению к антибиотику амикумацину. AmiN является представителем нового подсемейства киназ, специфично инактивирующих изокумариновые антибиотики. Уникальность данной киназы заключается в ее необычайно высоком сродстве к субстрату, позволяющему высокоэффективно элиминировать даже следовые количества антибиотика в диапазоне наномолярных концентраций. Комплекс методов, включающих рентгеноструктурный анализ и математическое моделирование, позволил детально исследовать совершенный механизм катализа, связанный с закрытием активного центра фермента. Результаты, опубликованные в журнале Science Advances, не только расширяют фундаментальные знания в области энзимологии, но и позволяют предсказывать наличие антибиотикорезистентности на геномном уровне. Подробнее
![](/ru/downloads/carousel/112/Xylo_T.jpg)
Экспрессия рекомбинантной ксилоглюканазы sp-Xeg повышает скорость роста трансгенных растений осины (Populus tremula), меняет состав и свойства древесины и фенотип растения в целом
Формирование древесины крайне сложный процесс, которым управляют более чем 40000 генов. На клеточном уровне, древесина это лигнифицированные клеточные стенки в состав которых входят целлюлоза, гемицеллюлоза и лигнины. Основным компонентом гемицеллюлозы являются ксилоглюканы, они формируют короткие сшивки между целлюлозными нитями, снижающие эластичность клеточной стенки. Ученые из Группы лесной биотехнологии ИБХ РАН совместно с коллегами предположили, что частичный, а не избыточный, гидролиз ксилоглюканов может повлиять на эластичность клеточной стенки, а косвенно на скорость роста дерева. На трансгенных моделях осины было показано, что суперэкспрессия рекомбинантной ксилоглюканазы из гриба P.canescens приводит не только к гидролизу ксилоглюканов клеточной стенки, но и сопровождается изменениями в фенотипе, включающими ускорение роста, изменение углеводного состава древесины и замедление темпов её разложения. Работа опубликована в BMC Plant Biology. Подробнее