Пресс-центр / Дайджест
Экспрессия рекомбинантной ксилоглюканазы sp-Xeg повышает скорость роста трансгенных растений осины (Populus tremula), меняет состав и свойства древесины и фенотип растения в целом
Формирование древесины крайне сложный процесс, которым управляют более чем 40000 генов. На клеточном уровне, древесина это лигнифицированные клеточные стенки в состав которых входят целлюлоза, гемицеллюлоза и лигнины. Основным компонентом гемицеллюлозы являются ксилоглюканы, они формируют короткие сшивки между целлюлозными нитями, снижающие эластичность клеточной стенки. Ученые из Группы лесной биотехнологии ИБХ РАН совместно с коллегами предположили, что частичный, а не избыточный, гидролиз ксилоглюканов может повлиять на эластичность клеточной стенки, а косвенно на скорость роста дерева. На трансгенных моделях осины было показано, что суперэкспрессия рекомбинантной ксилоглюканазы из гриба P.canescens приводит не только к гидролизу ксилоглюканов клеточной стенки, но и сопровождается изменениями в фенотипе, включающими ускорение роста, изменение углеводного состава древесины и замедление темпов её разложения. Работа опубликована в BMC Plant Biology. Подробнее
Новая методика, основанная на ЯМР, позволила исследовать механизм действия потенциального лекарства против ВЭБ-ассоциированных лимфом
Сотрудники Лаборатории биомолекулярной ЯМР-спектроскопии ИБХ РАН совместно с коллегами из Чаньчуньского института прикладной химии (КНР) исследовали олигомеризацию ключевого онкогена Вируса Эпштейна-Барр - белка LMP1. На основе метода ЯМР была разработана уникальная методика, позволяющая определять олигомерные состояния 5-ой трансмембранной спирали LMP1 в различных условиях. С использованием молекулярного моделирования это позволило расшифровать механизм действия потенциального лекарства пентамидина. Представленная методика открывает новые возможности для изучения лекарств, направленных на трансмембранные домены белков. Работа выполнена при поддержке Российского Научного Фонда и опубликована в журнале BBA Biomembranes.
Структура супрамеров, сформированных амфифильными молекулами biot-CMG-DOPE
Ученые из Отдела химической биологии гликанов и липидов, Отдела структурной биологии и Отдела биоматериалов и бионанотехнологий ИБХ РАН совместно с российскими и зарубежными коллегами опубликовали в журнале ChemistryOpen работу, посвященную изучению конъюгата биотина с DOPE (диолеоилфосфатидилэтанламин) с помощью спейсера CMG (сделан из олигоглицина, часть азотов которого карбоксиметилирована). Эти молекулы интересны тем, что быстро встраиваются в живые клетки, а также за секунды покрывают почти любые поверхности, что сделало их универсальным инструментом для биотинилоирования. В работе исследуется супрамолекулярная организация молекулы biot-CMG-DOPE в составе клеточной мембраны и объясняется механизм её взаимодействия со (стрепт)авидином. Подробнее
Растворимый вариант нейромодулятора человека Lynx1 положительно модулирует синаптическую пластичность и восстанавливает когнитивные нарушения, связанные с дисфункцией α7-nAChR
Сотрудники Лаборатории биоинженерии нейромодуляторов и нейрорецепторов, Лаборатории структурной биологии ионных каналов и Лаборатории нейрорецепторов и нейрорегуляторов ИБХ РАН совместно с коллегами из Биологического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова и других российских научных институтов обнаружили, что интраназальное введение водорастворимого аналога нейромодулятора человека Lynx1, регуляторного белка, солокализованного с никотиновыми рецепторами ацетилхолина (nAChR) в областях мозга, отвечающих за память и обучение, может предотвращать когнитивные нарушения, связанные с дисфункцией никотинового ацетилхолинового рецептора α7 типа. Работа опубликована в Journal of Neurochemistry при поддержке Российского Научного Фонда. Подробнее
Модель пирофосфатного фармакофора: как низин связывает липид II
Ученые из Группы анализа структуры мембранных белков in silico и Лаборатории моделирования биомолекулярных систем ИБХ РАН предсказали структуру комплекса лантибиотика низина с предшественником бактериальной клеточной стенки — липидом II — на поверхности мембраны. С помощью компьютерного моделирования было установлено, что в основе их взаимодействия лежит способность пирофосфатной группы липида II формировать фармакофор на поверхности бислоя, который не может быть образован фосфолипидами. Было показано, что взаимное молекулярное распознавание происходит по механизму индуцированного соответствия и зависит от свойств окружающей среды. Так, среди конформационных ансамблей обоих партнеров было найдено всего одно-два состояния, подходящих для образования комплекса. Эти результаты могут быть полезны для разработки новых антибиотиков на основе низина. Работа опубликована в Scientific Reports. Подробнее