Пресс-центр / Дайджест
Обнаружен новый фундаментальный принцип убиквитин-независимого гидролиза белков протеасомой
Одним из возможных механизмов развития рассеянного склероза является разрушение миелиновой оболочки и дальнейший протеолиз основного белка миелина протеасомой. Группа ученых лаборатории биокатализа под руководством д.х.н. Белогурова А.А. продемонстрировала, что основный белок миелина подвергается гидролизу протеасомой убиквитин-независимо, причем движущей силой этой деградации является аномально высокий положительный заряд белка.
Нашему Институту — 60 лет!
20 февраля 1959 года Президиум Академии наук СССР постановил:
— Организовать Институт химии природных соединений в г. Москве, в системе Отделения химических наук.
— Утвердить основные направления работ и структуру Института.
— Назначить исполняющим обязанности директора Института М.М. Шемякина, а зам. директора - Н.К. Кочеткова.
— Предоставить Институту полезную площадь размером 2600 м2 в бывшем здании Института горного дела, а М.М. Шемякину, В.А. Энгельгардту и М.В. Никитину наметить план размещения указанного Института.
В связи с этим событием в ИБХ проходит выставка «Ретро ИБХ - 60».
Фактор транскрипции Foxp1 играет важную роль в функционировании регуляторных Т-клеток
Регуляторные Т-клетки (Трег) – это субпопуляция Т-хелперов, обладающих иммуносупрессорными свойствами. Трег необходимы для защиты организма от избыточного иммунного ответа и подавления аутоиммунитета. Уникальные функции Трег определяет фактор транскрипции Foxp3, который контролирует Трег-специфическую экспрессию генов. Сотрудник Отдела функционирования живых систем к.х.н. Ю.П. Рубцов совместно с коллегами из Мемориального онкологического центра им. Слоуна-Кеттеринга, исследовал функции родственного Foxp3 белка, Foxp1, в Трег. Отсутствие Foxp1 изменяет связывание Foxp3 с хроматином, понижая чувствительность дефектных Трег к IL-2 и способность к иммуносупрессии. Результаты опубликованы в журнале Nature Immunology.
Прослежен иммунный ответ близнецов на живую вакцину
Т-клеточные рецепторы (TCR) играют ключевую роль в системе адаптивного иммунитета. Гены TCR собираются в ходе стохастического процесса рекомбинации ДНК независимо в каждой Т-клетке, в результате чего формируется разнообразный и практически уникальный для каждого человека репертуар TCR. Группа ученых Отдела геномики адаптивного иммунитета под руководством д.б.н. Лебедева Ю.Б. совместно с коллегами из Высшей Нормальной Школы (Париж, Франция) провели исследование репертуаров TCR монозиготных близнецов после вакцинации живой вакциной. В каждом доноре было обнаружено около тысячи различных клонов Т-клеток, отвечающих на вакцинацию. Репертуар TCR отвечающих клонов был практически уникален для каждого донора, с несколько большим числом совпадений между близнецами. Исследование выполнено при поддержке РНФ и опубликовано в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.
Ученые выяснили, как светятся грибы, и создали светящиеся дрожжи
Ученые Института биоорганической химии РАН и ФИЦ Красноярский научный центр СО РАН вместе с российскими и иностранными коллегами полностью описали механизм, позволяющий грибам светиться в темноте. Испускание света обеспечивают всего четыре фермента, перенос которых в любые другие организмы делает их светящимися. Чтобы это проиллюстрировать, авторы создали светящиеся в темноте дрожжи. Теоретическая и экспериментальная части работы поддержаны грантами Российского научного фонда. Результаты исследования опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.