Пресс-центр / Дайджест

От цитоскелета к плюрипотентности: новый механизм регуляции стволового статуса эмбриональных клеток
Сотрудники Лаборатории молекулярных основ эмбриогенеза ИБХ РАН в техническом сотрудничестве с коллегами из Отдела метаболизма и редокс-биологии ИБХ РАН, Лаборатории геномики и эпигеномики позвоночных Федерального центра «Фундаментальные основы биотехнологии» РАН, а также группы клеточной подвижности Института белка РАН, открыли не известный ранее механизм регуляции активности генов, определяющих плюрипотентный статус эмбриональных стволовых клеток. Статья опубликована в журнале Cell Reports. Подробнее

Стратегия двойного нацеливания на раковые клетки токсинов на основе DARPins-белков позволяет преодолеть устойчивость опухоли к терапии
Сотрудники Лаборатории молекулярной иммунологии ИБХ РАН совместно с коллегами из других российских институтов показали, что стратегия нацеливания противораковых токсинов на два различных поверхностных антигена раковой клетки является эффективной при лечении не только первичных солидных опухолей, но и отдаленных метастазов. Предлагаемый подход можно рассматривать как один из возможных вариантов преодоления устойчивости опухоли в отношение воздействия моно-таргетных препаратов. Результаты исследования представлены в журнале Cancers. Подробнее

Ультрабыстрая и ультрачувствительная детекция одиночных молекул сердечного тропонина
Сотрудники Отдела молекулярной нейроиммунной сигнализации ИБХ РАН помогли физикам ИСАН (г. Троицк) увидеть единичные молекулы белка в препаратах сыворотки крови. Разработанный метод позволяет напрямую измерять пикограммовые количества тропонина Т в малых объемах биологического материала всего за 15 минут. Наработки ИБХ в области лиганд-рецепторных взаимодействий и получения флуоресцентных производных различных белков позволили создать на базе уникальной научной установки ИСАН платформу для работы с единичными биологическими молекулами. Результаты исследования уже сейчас применяются для разработки системы детекции коронавируса SARS-CoV-2. Работа опубликована в ACS Sensors.

Амплификация ДНК в каплях позволяет глубже раскрыть полную генетическую информацию
В отличие от тонко контролируемой репликации ДНК в живых клетках, PCR амплификация – это «рабочая лошадка» молекулярной биологии, балансирующая между простотой и точностью. Обычная, «объемная» PCR приводит к неэффективной и неравномерной амплификации сложных матриц в библиотеках ДНК, искажая реальную представленность ДНК-последовательностей. Исследователи из ИБХ РАН вместе с коллегами из других российских и зарубежных институтов показали, что амплификация отдельных молекул ДНК, инкапсулированных в огромном количестве капель эмульсии (ePCR), позволяет решить эту проблему. Работа опубликована в журнале PNAS. Подробнее

Взаимодействие между клетками, расположенными в различных зонах опухоли, повышает агрессивность глиобластомы
Сотрудники Лаборатории мембранных и биоэнергетических систем совместно с коллегами из университета Алабамы (UAB) исследовали гетерогенность клеток глиобластомы внутри опухолей пациентов. Авторы продемонстрировали, что популяции клеток в центре и на периферии опухоли отличаются друг от друга по спектру чувствительности к терапии, скорости пролиферации, инвазивности и уровню экспрессии генов. Обнаруженные различия стабильно сохранялись in vitro в нейросферах, выделенных из разных участков опухоли. Исследование межклеточных взаимодействий показало, что клетки в центре опухоли выделяют растворимый белок CD109, стимулирующий агрессивный фенотип клеток на периферии опухоли. Данный сигнальный путь может быть блокирован с помощью низкомолекулярного ингибитора белка HDAC1. Работа опубликована в журнале Nature Communications. Подробнее