Пресс-центр / Дайджест
Рецепторная тирозинкиназа IRR регулирует скорость раннего развития Xenopus laevis
Сотрудники Лаборатории молекулярных основ эмбриогенеза, Лаборатории клеточной биологии рецепторов и Группы молекулярной физиологии ИБХ РАН совместно с коллегами из Федерального исследовательского центра «Фундаментальные основы биотехнологии» РАН, Swiss Federal Institute of Technology Lausanne (EPFL) и European Bioinformatics Institute впервые продемонстрировали, что рецепторная тирозинкиназа IRR регулирует скорость раннего развития шпорцевой лягушки Xenopus laevis. Результаты данной работы опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences. Подробнее
Влияние применения экзогенной дцРНК против Y вируса картофеля на РНК интерференцию, неспецифический иммунитет и метаболизм поли(АДФ-рибозы) в растениях картофеля
В настоящее время активно разрабатываются методы ингибирования вирусной инфекции, индуцированные опрыскиванием растений препаратами специфических двуцепочечных РНК (дцРНК). Сотрудники Лаборатории функциональной геномики и протеомики растений, Лаборатории Молекулярной диагностики и Лаборатории молекулярных основ стрессоустойчивости растений ИБХ РАН совместно с коллегами из ООО «Дока-Генные Технологии» изучили вклад двух механизмов, индуцируемых дцРНК (специфической РНК-интерференции и неспецифического иммунитета), в противовирусную защиту растений картофеля при использовании дцРНК Y вируса картофеля. В работе показано, что экзогенное нанесение дцРНК-YВК на листья картофеля приводит к накоплению YВК-специфических малых интерферирующих РНК, маркера РНК интерференции, и транскриптов ряда генов, относящихся к неспецифическому иммунитету. Результаты исследования опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences. Подробнее
Реакции переноса протонов в мутантах по донорному сайту ESR, ретинального белка Exiguobacterium sibiricum
Микробные родопсины – интегральные мембранные белки, содержащие хромофор ретиналь и осуществляющие светозависимый транспорт ионов или другие функции. Интерес к ним во многом объясняется перспективами использования в оптогенетике с целью регуляции активности нейронов, в том числе для терапии различных заболеваний. Объектом исследований коллектива ученых из Лаборатории инженерии белка и Группы нанобиоинженерии ИБХ РАН является родопсин Exiguobacterium sibiricum (ESR). Наличие остатка лизина в положении 96, соответствующем внутрибелковому донору протонов для основания Шиффа, отличает его от бактериородопсина (БР), наиболее изученного ретинального белка. В новой работе, выполненной с участием коллег из других российских и зарубежных институтов, авторы показали, что остатки Asp или Glu в этом положении эффективно выполняют в молекуле ESR функцию донора. Однако кинетики фотоцикла и переноса зарядов в мутантах существенно отличаются от БР, что указывает на альтернативный механизм репротонирования основания Шиффа в ESR. Работа опубликована в журнале J Photochem Photobiol B.
Транскрипционный фактор SOX9 клеточно-специфическим образом регулирует множество клеточных процессов и сигнальных путей при раке поджелудочной железы
Протоковая аденокарцинома поджелудочной железы (ПЖ) является одним из самых смертоносных видов рака во всем мире. Сотрудники Лаборатории структуры и функции генов человека и Группы генной иммуноонкотерапии ИБХ РАН предположили, что повышенная экспрессия эмбрионального фактора ПЖ SOX9 необходима для формирования и поддержания опухолевых фенотипов. Было обнаружено, что подавление экспрессии SOX9 приводит к клеточно-специфическим изменениям экспрессии эпителиальных и мезенхимальных белковых маркеров, а также основных генов эмбриогенеза ПЖ. Наибольшее влияние подавление SOX9 оказало на экспрессию регуляторов клеточного цикла; также наблюдалось снижение пролиферативной активности клеток рака ПЖ и активности проапоптотических каспаз в них. Результаты свидетельствуют о том, что SOX9 выполняет свои многочисленные функции плейотропного регулятора дифференцировки и промотора опухолевого роста клеточно-специфическим образом в клетках рака ПЖ. Работа опубликована в журнале Biomedicines.
Гаплонедостаточность по ADGRL1 вызывает разнообразный спектр нарушений развития нервной системы у людей и изменяет синаптическую активность и поведение у модельных мышей
ADGRL1 (латрофилин 1), рецептор α-латротоксина из яда каракурта, регулирует выброс нейромедиаторов в нейронах, но до сих пор нет прямых данных о его роли в наследственных заболеваниях. Сотрудники Лаборатории микрофлюидных технологий для биомедицины ИБХ РАН совместно с коллегами из других российских и зарубежных институтов показали, что люди, гетерозиготные по ряду патогенных вариантов гена ADGRL1, демонстрируют различные нейропсихиатрические нарушения, включая задержку развития, умственную отсталость, дефицит внимания/гиперактивность, расстройства аутистического спектра и эпилепсию. In vitro эти патогенные варианты кодируют нефункциональные рецепторы. Инактивация гена Adgrl1 у мышей приводит к нарушениям выброса медиаторов и плохому образованию синапсов в культуре нейронов, а также к нейропсихическим расстройствам и аномалиям развития, сходным с человеческими. Эти данные показывают, что гаплонедостаточность ADGRL1 вызывает неврологические и поведенческие нарушения у мышей и людей, подчеркивая роль ADGRL1 в функционировании ЦНС. Работа опубликована в журнале The American Journal of Human Genetics.