Пресс-центр / новости / Отчеты /

Информация о ходе выполнения проекта Минобрнауки России по Соглашению № 075-15-2023-589

Информация о ходе выполнения 2 этапа проекта Минобрнауки России "Создание и тестирование эффективной ДНК-вакцины для профилактики бруцеллёза" по Соглашению № 075-15-2023-589 от 11.08.2023 г.

В результате выполнения работ второго (заключительного) этапа работ по Соглашению № 075-15-2023-589 о предоставлении субсидии получены следующие основные результаты:

  1. Созданы плазмиды для экспрессии молекулярных адъювантов, плазмиды для ДНК-вакцины на основе саРНК, и контрольные плазмиды, экспрессирующие репортёрный ген в составе саРНК. Сборка плазмид подтверждена частичным секвенированием. Проведено тестирование контрольных плазмид, экспрессирующих репортёрный ген в составе cаРНК, на культуре клеток HEK293. Показано, что наиболее высокий уровень работы репортёрного гена наблюдается у контрольной плазмиды, в которой 3`-конец саРНК формируется с использованием рибозима. Получены бактериальные штаммы, содержащие целевые плазмиды.
  2. Получены экспериментальные образцы плазмид для экспрессии молекулярных адъювантов, для ДНК-вакцины на основе саРНК, и контрольной, экспрессирующей репортёрный ген в составе саРНК. Плазмиды наработаны в препаративных количествах.
  3. Изучены оптимальные условия трансфекции плазмид при инъекциях животным. Показано, что при внутримышечных инъекциях все протестированные трансфекционные агенты понижают уровень экспрессии репортёрного гена по сравнению с внутримышечной инъекцией чистой плазмидной ДНК.
  4. Получены экспериментальные образцы ДНК-вакцины на основе саРНК.
  5. Изучена возможность получения вакцины в сухом виде и условия её хранения. Методом ускоренного старения показана возможность хранения ДНК- вакцины в течение 6 месяцев.
  6. Определена эффективность однократной вакцинации с помощью вакцины на основе ДНК-кодируемой саРНК. Изучена эффективность использования адъювантов (в том числе молекулярного адъюванта) в комбинации с миникольцом и стандартной плазмидой. Все работы по изучению активности вакцин проводились с использованием контрольной группы невакцинированных животных и животных, вакцинированных вакциной Rev-1 (работа выполнялась с участием иностранного партнера).
  7. Проведён анализ полученных результатов, выбраны наиболее перспективные варианты вакцины (работа выполнялась с участием иностранного партнера).
  8. Проведено расширенное тестирование выбранных вакцин. Выполнено изучение эффективности многократной вакцинации (до 3 раз) выбранных вариантов вакцин по отдельности и в гетерологичном подходе. Проведён окончательный подбор оптимальных дозировок (работа выполнялась с участием иностранного партнера).
  9. Выполнен сравнительный анализ вариантов ДНК-вакцин (работа выполнялась с участием иностранного партнера).
  10. Выполнена оценка перспектив практического использования результатов работ в Египте (работа выполнялась с участием иностранного партнера).
  11. Выполнено обобщение результатов проекта, проведена оценка результативности исследований и эффективности результатов в сравнении с современным научно-техническим уровнем.

Все задачи второго этапа работ и проекта в целом выполнены в установленные сроки в соответствии с планом-графиком исследований Соглашения № 075-15- 2023-589 о предоставлении субсидии от 11 августа 2023 г.

17 января