Chem Heterocycl Compd (N Y), 2020, 56(1):108-111

(3+2) Cycloaddition of N-benzylazomethine methylide with 4-arylidene-1H-imidazol-5(4H)-ones

4-Arylidene-1H-imidazol-5(4H)-ones react with N-benzylazomethine methylide under trifluoroacetic acid catalysis to form 9-aryl-1,3,7- triazaspiro[4.4]non-1-en-4-ones in 66–95% yields as one diastereomer in each case.

Kuleshov AV, Solyev PN, Volodin AD, Korlyukov AA, Baranov MS, Mikhaylov AA

Group of chemistry of natural products, Laboratory of bioinformatics approaches in combinatorial chemistry and biology, Laboratory of chemistry of heterocyclic compounds

: 10.1007/s10593-020-02630-7
Scopus: 2-s2.0-85079457442
IBCH: 8418
Ссылка на статью в журнале: https://doi.org/10.1007/s10593-020-02630-7
Кол-во цитирований на 11.2024: 5
Данные статьи проверены модераторами 2020-02-12

Список научных проектов, где отмечена публикация

  1. -Новый класс донорно-акцепторных циклопропанов для стереоселективного введения альфа-аминокислотного фрагмента (July 1, 2019 — June 30, 2021). Mikhaylov A.A.. Grant, RSF.