Новый механизм сохранения плазмид-мишеней системы CRISPR-Cas в субпопуляциях бактериальных клеток.
Системы CRISPR-Cas широко известны как инструмент редактирования геномов. В природе эти системы играют роль адаптивного иммунитета бактерий против бактериофагов и других мобильных генетических элементов. Обычно считается, что за преодоление такой защиты ответственны мутации. В исследовании, проведенном под руководством Константина Северинова с участием нескольких групп из России, США и Чили, было обнаружено, что даже при полностью функциональной CRISPR-Cas и немутированной целевой последовательности, плазмида может сохраняться на протяжении многих поколений в небольшой субпопуляции клеток E. coli. Модельная система с использованием флуоресцентных белков позволила проследить за активностью CRISPR-Cas системы на уровне единичных живых клеток бактерий. Работа опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences of USA.
april 22, 2022