Определена роль природных мутаций белка человека SLURP-1 в патогенезе кожного заболевания Mal de Meleda
Сотрудники из Отдела Биоинженерии и Отдела структурной биологии ИБХ РАН получили новую функциональную и структурную информацию о роли мутаций белка SLURP-1 в патогенезе Mal de Meleda (MDM), рецеcсивно наследуемой кератодермии. SLURP-1 является паракринным регулятором гомеостаза кератиноцитов, взаимодействующим с никотиновым ацетилхолиновым рецептором α7-типа (α7-nAChR), который в свою очередь участвует в контроле роста, терминальной дифференцировки, апоптоза и ороговения кератиноцитов. Исследование показало, что мутации в разных частях молекулы SLURP-1 могут по-разному влиять на изменения антипролиферативных и апоптотических свойств белка и могут приводить как к легким, так и тяжелым формам MDM. На основе полученных функциональных данных построена модель комплекса SLURP-1/α7-nAChR. Работа опубликована в Journal of Investigative Dermatology при поддержке РНФ. Подробнее
march 29, 2021